VALIDACIÓN DE LA PRUEBA DE SUSCEPTIBILIDAD A MOXIFLOXACINO EN CEPAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS AISLADAS DE PACIENTES

Fecha de registro: Lunes, 28 Noviembre 2016 12:52
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El grupo de las fluoroquinolonas está compuesto por FQ de primera, segunda, tercera y cuarta generación, la eficacia de estas drogas radica en que inhiben la actividad del ADN girasa de las bacterias, produciendo la fragmentación de su ADN e interrumpiendo la replicación bacteriana (Bergan T, 1988). Las FQ particularmente las de última generación (levofloxacina y moxifloxacina) son drogas esenciales con actividad bactericida, esterilizante y con buen perfil de seguridad y eficacia. De acuerdo con la actual clasificación de las drogas anti-TB de la OMS, las FQ están incluidas dentro del grupo 3 (Caminero JA, col. 2012) (Caminero JA, 2013). La importancia de poder utilizar una FQ es que ha sido identificada como el mejor predictor de un resultado favorable del tratamiento de pacientes con TB MDR. En específico, la Moxifloxacina se incluyó en los regímenes antituberculosos desde finales de los años 80 y en la actualidad representa la base del tratamiento para la TB MDR y TB XDR por su acción bactericida ya que inhiben el ADN girasa de MTB (Mensa J, 2012), existen datos de investigación que indican la eficacia en el control de la TB cuando se combina con regímenes bien establecidos. La acción de Moxifloxacina, con una buena tolerancia y un costo asequible hace que la sea una mejor opción para las drogas de segunda línea que se caracterizan por actividad antimicrobiana de amplio espectro. El LRNM en el año 2005 utilizó la Ciprofloxacina para detectar la susceptibilidad mediante el método de proporciones agar en placa y desde el año 2015 comenzó a utilizar levofloxacina; sin embargo la detección de la susceptiblidad a la moxifloxacina es de vital importancia ya que es la última droga con mayor eficacia dentro del grupo de la fluoroquinolonas. Por su parte la moxifloxacina es una de las FQ más importantes de este grupo de drogas, que presentan una potente actividad antibacteriana frente a bacterias gram negativas aerobias y facultativas, además presenta un buen perfil farmacocinética; es decir una buena absorción oral y buen efecto post-antibiótico y un perfil de toxicidad favorable cuando se administran por vía oral (Alós. 2003). Por consiguiente poder contar con el diagnóstico de laboratorio para esta droga es fundamental para el tratamiento de un paciente con TB, en este sentido la presente investigación se basa en obtener la concentración mínima inhibitoria (MIC) a la que la droga moxifloxacino puede inhibir el crecimiento de las cepas de MTB, así como validar la utilización de esta droga en el método de referencia nacional que viene utilizando el LRNM.
Id_row:
FE1043A1-0937-4FEA-AB16-259C32CDD3BA
Nu_investigacion:
65
Autores:
AIKO NAOMI VIGO TAYRO, GLORIA MARIA SAEZ FLORES, ZULLY MARGOTH PUYEN GUERRA
Palabras_clave:
TUBERCULOSIS [C01.252.410.040.552.846]
Url:
https://www.ins.gob.pe/prisa/ver_investigacion.aspx?FE1043A1-0937-4FEA-AB16-259C32CDD3BA

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