Transfondo: En diciembre del 2019 se reportó en Wuhan (China), los primeros casos del Síndrome Respiratorio del Coronavirus 2 (SARS-CoV2), causante de la nueva Enfermedad por Coronavirus 2019(COVID-19).1 Esta infección constituye un flagelo social en nuestro país, donde se han diagnosticado 111,698 casos de COVID-19, reportando 3,244 fallecidos.2 (Minsa: Casos confirmados por Coronavirus COVID-19 ascienden a 111 698 en el Perú). Justificación: Ante la poca accesibilidad de las pruebas moleculares, la Prueba Rápida para detección de Anticuerpos combinados IgG – IgM constituye un arma fundamental, por su disponibilidad en el país, rapidez y alta especificidad. Complementariamente, la tomografía de tórax (TC tórax) ha reportado niveles de sensibilidad de hasta 97% para el diagnóstico de COVID-19 y está disponible en muchos hospitales de la seguridad social. Objetivo: Se obtendrá el grado de concordancia entre los dos métodos diagnósticos (TC tórax y prueba rápida), así como los niveles de concordancia positiva (sensibilidad relativa) y concordancia negativa (especificidad relativa) de la TC tórax en función a la prueba rápida para detección de Anticuerpos combinados IgG – IgM. Metodología: Se propone un estudio prospectivo, observacional y analítico que evaluará pacientes con sospecha de infección por SARS-CoV2 atendidos en el Servicio de Emergencia del HNGAI entre el 1 de junio y 30 de julio del julio y agosto del 2020. Se determinará la concordancia positiva y concordancia negativa de los hallazgos tomográficos típicos (“Patrón típico”) para infección por SARS-CoV2, tomando como prueba referencial la prueba rápida. Esto optimizará el uso de recursos y mejorará el manejo de casos.

---