Resumen La pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), hasta el momento no cuenta con un tratamiento eficaz, ante esto se ha propuesto en el mundo el posible uso de Plasma Convaleciente como tratamiento, el cual tiene antecedentes en otras infecciones virales ocurridas en el pasado como el Ébola, SARS, MERS, H1N1, bajo el principio de usar la inmunidad pasiva, permitiendo que los anticuerpos presentes en el plasma del donante puedan neutralizar al virus en el receptor infectado. Para demostrar que el plasma convaleciente tiene los anticuerpos necesarios para neutralizar el virus, se recomienda medir los títulos de los anticuerpos neutralizantes (1:160 como mínimo según FDA), pero esta técnica presenta una serie de inconvenientes en nuestro medio, como el nivel de bioseguridad necesaria para su desarrollo. Ante ello el presente estudio tiene por objetivo evaluar el título de anticuerpos IgG, totales y diferenciados (anti S, anti S-RBD, anti N) mediante técnica de enzimoinmunoensayo en comparación con la prueba de neutralización viral para SARS-CoV-2, buscando demostrar una correlación en los resultados de ambas técnicas, que permita establecer el uso del enzimoinmunoensayo para medir los anticuerpos presentes en los posibles donantes de plasma convaleciente. El estudio se realizará en muestras de suero de personas convalecientes de COVID-19, que cumplan los criterios de selección para ser donante de plasma convaleciente. Se realizarán técnicas de Elisa para determinar el título de los diferentes anticuerpos (IgG y totales) y la titulación de anticuerpos neutralizantes mediante la técnica de reducción de placas. Objetivo General Comparar la técnica de enzimoinmunoensayo como método para la medición de anticuerpos contra el SARS-CoV-2, con la prueba de neutralización viral para SARS-CoV-2 en muestras de personas convalecientes de COVID-19 Objetivos Específicos • Determinar el nivel de correlación entre los títulos de anticuerpos IgG, totales y diferenciados (anti S, anti S-RBD, anti N) con los títulos de anticuerpos neutralizantes en contra el SARS-CoV-2. • Determinar la frecuencia de títulos de anticuerpos neutralizantes iguales o mayores a 160, para ser considerados candidatos a donantes de plasma convaleciente. 5. Material y métodos 5.1 Diseño del estudio: Se realizará un estudio observacional de tipo transversal, prospectivo, analítico, con el objetivo de determinar los títulos de anticuerpos IgG diferenciados, totales y neutralizantes contra el SARS-CoV-2, en muestras de suero de personas voluntarias convalecientes de COVID-19. 5.2 Población: El universo de estudio lo conforman las personas que tuvieron infección de COVID-19 y la población de estudio comprende a las personas convalecientes de COVID-19 que no requirieron hospitalización y además no tengan enfermedades crónicas u obesidad. La condición de elegir a personas que no tuvieron hospitalización por la infección de SARS-CoV-2, está justificado bajo los criterios de buena salud que deben presentar los posibles donantes de PC. De esta población se considerarán para el estudio a los que cumplen los criterios de selección para ser donantes de plasma convaleciente de acuerdo a las recomendaciones de la FDA (3). La unidad de análisis estará determinada por la muestra de suero obtenida de las personas voluntarias que cumplan los criterios de selección iniciales. 5.3 Muestra: ? Marco muestral: Se conforman por las personas convalecientes de COVID-19 que cumplen los criterios de selección recomendados por la FDA para ser donante de plasma convaleciente. ? Método de muestreo: La determinación del muestreo será no probabilístico, por conveniencia. La elección del método de muestreo está basada en que los datos de las personas que tuvieron la enfermedad de COVID-19 son confidenciales, por lo que no se puede hacer una selección de los individuos para el estudio, optándose por convocar a las personas a la que se tiene mayor facilidad de acceso comunicativo, o