objetivos principales los siguientes: 1. Estimar el porcentaje de personas que se han infectado con SARS-CoV-2 (seroprevalencia) mensual en la ciudad de Iquitos. 2. Obtener información sobre la variabilidad en el tiempo de la seroprevalencia del virus SARS-CoV-2 en la ciudad de Iquitos según distrito y grupos de riesgo. 3. Identificar los factores asociados a la variabilidad de la seroprevalencia del virus SARS-CoV-2 según los distritos y grupos de riesgos en la ciudad de Iquitos. MÉTODOS: Estudio de seroprevalencia en el cual se enrolará, encuestará y tamizará una muestra representativa de los habitantes de la ciudad de Iquitos. Unidad de análisis: Habitantes de la ciudad de Iquitos Muestreo: Polietápico ponderado por género y grupos etáreos - Distritos: o Iquitos o San Juan o Punchana o Belén - Viviendas - Habitantes de la vivienda La muestra del estudio fue estimada con el objeto de obtener una muestra representativa los habitantes de la ciudad de Iquitos. Para tal efecto de utilizó un muestreo polietápico de cuatro niveles: distritos, manzanas, viviendas e individuos. Tomando en cuenta una seroprevalencia esperada del 18% (DIRESA Loreto), un intervalo de confianza del 95%, un poder de estudio del 80%, se estimó que al finalizar el estudio se requería una muestra de 725 participantes para representar a toda la ciudad de Iquitos. Tomando en cuenta lo anterior, una tasa de elegibilidad del 80% y una tasa de rechazos del 20% se estimó que se requería una muestra de 725 personas. Tamaño Muestral: Tomando en cuenta una seroprevalencia del 18%, reportada por DIRESA Loreto (2) se estimó que se necesitará de una muestra de 725 viviendas de la ciudad de Iquitos la cual por Distritos y Género se detalla en la siguiente tabla. Los criterios de elegibilidad fueron planteados a priori de la siguiente manera: Criterio de Inclusión Criterios de Exclusión a) Habitantes de la ciudad de Iquitos con residencia continua en la ciudad desde el mes de marzo 2020. a) Individuos residentes institucionalizados en hogares de ancianos, cárceles o internados. b) Individuos en tratamiento activo para COVID-19. c) Individuos con alguna contraindicación para punción venosa. d) Individuos que se nieguen a dar su consentimiento informado. e) Individuos que convivan con un trabajador de salud activo. Una vez identificada la vivienda seleccionada, el encuestador debe asegurarse de tomar la muestra según el grupo de edad que corresponda. En caso de que en la vivienda no haya personas según el grupo de edad que corresponde, se deberá seleccionar la casa colindante del lado izquierdo, de no haber en dicha vivienda, deberá pasar al lado derecho y así sucesivamente hasta localizar el participante según características de selección. Lo que se busca, es que se cumpla con el grupo de edad y el género correspondiente. TRABAJO DE CAMPO: Todos los participantes del estudio serán enrolados, encuestados y tamizados para COVID-19. Durante el enrolamiento los sujetos elegibles serán invitados a participar del proceso de consentimiento informado. Luego, todos aquellos que den y firmen su consentimiento informado serán encuestados haciendo uso de la ficha epidemiológica estándar del Ministerio de Salud. Acto seguido, serán tamizados con una prueba rápida para detectar la presencia de anticuerpos IgG e IgM contra el SARS-CoV-2. El estudio realizará 3 visitas en los meses de Julio, agosto y Setiembre: • En la primera visita se realizará el proceso de enrolamiento durante el cual se informará al jefe del hogar los objetivos y detalles del estudio, y en el caso de que estén dispuestos a participar se hace firmar el consentimiento informado, el asentimiento si es necesario y se hace el tamizaje correspondiente finalmente se acordará la fecha para una segunda y tercera visita en su domicilio. • Durante estas dos visitas siguientes programadas se encuestará a los mismos participantes haciendo uso de las mismas fichas utilizadas en la primera visi