Los dos objetivos primarios de este estudio observacional son: Entre aquellos que den positivo a SARS-CoV-2 en la fase de selección: 1. Estimar la tasa de hospitalización o muerte durante el período de seguimiento de 28 días. 2. Identificar los factores de riesgo de hospitalización o muerte. Otros objetivos son: 1. Estimar la proporción de adultos que participan en la fase de selección que da positivo en la prueba de SARS-CoV-2. 2. Comparar las características, incluidas las demográficas, las comorbilidades o la inmunosupresión, y otros factores de riesgo de la progresión de la enfermedad, incluida la hospitalización o la muerte, para la cohorte mundial y por región geográfica entre los que resultan positivos en la prueba del virus SARS-CoV-2 versus aquellos que dan negativo. 3. Entre aquellos que den positivo a SARS-CoV-2 en la fase de selección: a. Evaluar el estado de salud y el porcentaje que reporta un estado de salud excelente o muy bueno durante el seguimiento. b. Determinar el porcentaje que reporta un regreso al estado de salud premórbido durante el seguimiento. c. Evaluar el cambio en la severidad de la disnea utilizando un cuestionario estandarizado durante el seguimiento. 4. En un subestudio que abarque sitios seleccionados, establecer un repositorio de muestras de referencia de vías respiratorias superiores y sangre para estudios futuros. Esos estudios se enfocarán en la caracterización molecular del SARS-CoV-2 y la medición de los biomarcadores que pronostican la progresión de la enfermedad. En aquellos participantes enrolados de manera conjuntaen “INSIGHT 004: Genomics”, se extraerá ADN para estudios genéticos de los huéspedes para investigar la fisiopatología y las interacciones huésped-virus de COVID-19. 5. Utilizar los datos recopilados para informar el diseño de futuros estudios de intervención aleatorizados enfocados en reducir la tasa de progresión de la enfermedad y la morbilidad.