Resumen Este proyecto recopilará datos sobre pacientes con enfermedad renal aguda y crónica infectados con COVID-19 en todo el mundo. El objetivo es identificar tendencias, determinar la prevalencia, el tratamiento y los resultados en diferentes entornos en todo el mundo. Esta información se utilizará para desarrollar e implementar herramientas y recursos educativos para prevenir muertes por IRA y la progresión de la ERC en esta pandemia y en las siguientes. Objetivo primario: 1. Establecer la incidencia y los resultados de la lesión renal aguda (IRA) en diferentes entornos en todo el mundo durante la pandemia de COVID-19. Objetivos secundarios: 1. Comparar factores de riesgo, etiologías, diagnóstico, manejo y resultados de disfunción renal aguda y crónica en pacientes con COVID-19. 2. Determinar los recursos disponibles y utilizados para el reconocimiento, el manejo no dialítico y dialítico y el seguimiento de pacientes con disfunción renal aguda y crónica e infección por COVID-19 en diferentes entornos y países. 3. Determinar los resultados a largo plazo, 6 meses y 1 año, de pacientes con disfunción renal aguda y crónica e infección con COVID-19 en diferentes entornos. 4. Evaluar las barreras que impiden el acceso a los tratamientos estándar de la disfunción renal aguda y crónica y la infección por COVID-19 en diferentes países. 5. Determinar el impacto de la infección por COVID-19 en la progresión de la enfermedad renal aguda y crónica en pacientes con riñón nativo y trasplantado. 6. Evaluar las estrategias de tratamiento del paciente con ESKD en pacientes hospitalizados con COVID-19. Material metodos Se solicitará que registren datos demográficos, clínicos, de tratamiento y resultados existentes no identificados en pacientes con infección confirmada por COVID-19 con disfunción renal aguda y crónica. Los pacientes con resultados positivos para COVID-19 que cumplen con los criterios para IRA, con ERC conocida (con eGFR inicial de menos de 60), con ERC en diálisis o los receptores de trasplante de riñón se inscribirán en el estudio. La información del paciente se registrará desde la inscripción y cada semana a partir de entonces hasta el alta hospitalaria.