Objetivos El objetivo del presente estudio es evaluar el impacto relacionado al COVID-19 en un grupo poblacional vulnerable como son las personas afectadas por enfermedades neurodegenerativas y sus cuidadores. Debido a que este nuevo virus genera otra carga para este grupo poblacional que de por si ya presenta una serie de comorbilidades y podría estar en mayor riesgo de desarrollar cuadros más severos por COVID-19. También evaluaremos el acceso a la atención sanitaria de esta población en un momento en que la telemedicina se utiliza y evoluciona rápidamente. Métodos: Tenemos la aprobación de un estudio en curso con el investigador principal Dr. Danilo Sánchez en el INCN, “Evaluación de proteínas en lágrimas en pacientes con enfermedad de Alzheimer” (N 594-2019-CIEI-INCN). Invitaremos a los participantes que han sido enrolados en dicho estudio, realizando llamadas telefónicas utilizando los números de contactos guardados en el registro de contactos de dicho estudio. A demás, invitaremos a los pacientes con diagnostico de demencia y con un cuidador en casa que acuden atención en el Departamento Neurodegenerativas a través de consulta de telemedicina durante la pandemia. Si estos pacientes y sus cuidadores dan permiso por ser contactados, nuestro equipo realizara una llamada telefónica al numero provenido e invitara a cada cuidador a participar en el estudio. Consentimiento verbal será provenido antes del enrolamiento de cada participante. Diseño de estudio: 1. Llamaremos los participantes de dos formas: a. Participantes ya enrolados en el estudio “Evaluación de proteínas en lágrimas en pacientes con enfermedad de Alzheimer” (N 594-2019-CIEI-INCN) que han dado su permiso ser contactados b. Pacientes y sus cuidadores que acuden atención a través de una cita neurológica de forma virtual por telemedicina que dan su permiso ser contactados por enrolamiento a este estudio. 2. Se realizará una encuesta de algunas preguntas sobre el impacto del COVID-19 sobre la vida del participante, el cargo que ha sentido durante la pandemia, preguntas sobre la salud del cuidador y el paciente y cambios socioeconómicos dado a la pandemia (Anexo 1) 3. Esta encuesta tomará un tiempo aproximado de 8-10 minutos y se realizará por teléfono con el numero provenido por cada participante en el estudio. 4. No planeamos grabar las encuestas telefónicas. Criterios de inclusión 1. Participante previamente reclutado en el estudio “Evaluación de proteínas en lágrimas en pacientes con y sin enfermedad de Alzheimer” (N 594-2019-CIEI-INCN), o paciente que recibe atención en consultorio de forma virtual que ha dado su permiso a su medico que el equipo de investigaciones los contacte para ser enrolados en este estudio. 2. El participante tiene una enfermedad neurodegenerativa (Enfermedad del Parkinson, Enfermedad del Alzheimer, Demencia del lóbulo frontotemporal, etc.) que requiere alguna ayuda de sus actividades diarias de un cuidador no-empleado o un familiar. 3. Mayor de 18 años de edad 4. Acepte participar mediante un consentimiento informado verbal Criterios de exclusión: Ninguno Procedimientos Reclutamiento: Para el reclutamiento de este estudio, se utilizará la cohorte de participantes previamente reclutados y enrolados en el estudio “Evaluación de proteínas en lágrimas en pacientes con enfermedad de Alzheimer” (N 594-2019-CIEI-INCN), o participantes referidos por sus médicos tratantes del Departamento Neurodegenerativas. Para este estudio sobre los impactos del COVID-19, se han guardado los números telefónicos de los participantes enrolados al previo estudio con la autorización por parte de los participantes o sus representantes legales para su uso. Al momento de realizar dicha llamada, se tomará 8-10 minutos para realizar dicho cuestionario, previamente obteniendo un consentimiento informado verbal en donde se explicarán los procedimientos que se realizarán en el estudio. Muestra Se empleará una muestra aproximada de 100 participantes. Consentim