RESUMEN: SARS-CoV-2 ha sido reconocido como el agente causal de la Enfermedad por Coronavirus (COVID 19) y debido a su gran capacidad de transmisión asintomática ha llegado a niveles pandémicos causando cerca de 900 000 muertes a nivel mundial. Este virus presenta propiedades neurotrópicas y es capaz de provocar una tormenta de citocinas con base neuroinflamatoria e inpactar en la salud pública. El presente estudio busca demostrar la relación entre el sistema inmunológico y nervioso mediante la identificacion de citocinas pro inflamatorias: IL-1ß, IL-2, IL-6, IL-12, IFN-d y TNF-a y el neuropeptido Sustancia P, liberado por la activacion del Receptor de Potencial Transitorio de Tipo Vaniloide 1 (TRPV-1) en pacientes diagnosticados con COVID 19 y clinicamente clasificados como moderados y severos. La población de estudio será de 227 pacientes entre varones y mujeres, con o sin comorbilidades, mayores de 18 años, previo consentimiento informado, atendidos en el Hospital Guillermo Almenara Irigoyen EsSalud (Lima) diagnósticados con COVID 19 ya sea por la prueba molecular o de anticuerpos. Las citocinas plasmáticas serán identificadas y cuantificadas utilizando la metodología de inmunoensayo multiplex acoplado a microesferas (xMAP-LUMINEX). La expresión génica de TRPV-1 se hará por RT-PCR y qPCR utilizando primers específicos y genes housekeeping como control y la sustancia P será cuantificada por inmuensayo competitivo. Todos los datos obtenidos en la clínica, moleculares y neuroinmunológicos serán analizados mediante los programas Excel y SPSS versión 23. Los resultados obtenidos permitirán conocer la relación neuroinmune en esta enfermedad, identificar nuevos marcadores predictivos de mal pronóstico para la COVID-19 y proponer nuevas dianas terapeúuticas para el tratamiento de la enfermedad.