La pandemia por SARS-CoV-2 ha ocasionado una saturación de la capacidad de atención hospitalaria. La emergencia de cuadros severos ocasionados por COVID-19 en personas de riesgo, ha generado la necesidad de implementar en tiempo récord más espacios que permitan atender a pacientes en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI). La principal limitante es la disponibilidad de dispositivos médicos mínimamente necesarios, entre ellos los ventiladores mecánicos. Los ventiladores mecánicos normalmente se importan al país, con las debidas autorizaciones de la Administración de Alimentos y Drogas de los EEUU o de la Comunidad Europea, que luego de un proceso administrativo son validadas localmente para su uso. Algunas instituciones peruanas que desarrollan investigación tecnológica han apostado por la fabricación local de estos ventiladores, como el caso del ventilador mecánico Masi. Sin embargo, el uso de Masi y otros ventiladores enfrentan barreras relacionadas a la confianza en el aparato y disponibilidad de personal capacitado para su uso, es por eso los que estudios que evalúen la eficiencia y aceptabilidad de estos dispositivos son críticos. El objetivo de este estudio es explorar las percepciones en el personal de salud sobre la incorporación del ventilador Masi en su servicio. Para ello, se conducirá un estudio cualitativo mediante entrevistas a profundidad virtuales. Se considerará en la entrevista la exploración del conocimiento del ventilador, experiencia en su uso, el impacto de las capacitaciones recibidas y la confianza en el ventilador Masi, así como la indagación de las barreras y facilitadores identificados por el personal de salud. Para el análisis se realizará una codificación inductiva de la transcripción de las entrevistas, de acuerdo a las dimensiones consideradas. Con este enfoque se espera comprender las causas de la falta de confianza en un ventilador mecánico producido localmente y cómo mejorar la aceptación entre los proveedores de salud.