Resumen. La enfermedad cerebrovascular (ECV) es una de las principales causas de mortalidad en países de ingresos altos y medios, y es una de las principales causas de años de vida perdidos a nivel mundial. La ECV tiene una etiología multifactorial con componentes genéticos y ambientales, sin embargo, no se ha estimado la contribución conjunta de estos componentes al riesgo de padecer ECV en población peruana, y lo resultados de estudios de asociación genética realizados en otras poblaciones no son necesariamente extrapolables al Perú debido a las diferencias de frecuencias alélicas y de perfiles de desequilibrio de ligamiento entre distintas poblaciones. Este estudio tiene como objetivo la identificación de los polimorfismos genéticos de la población peruana que influencian el riesgo de ECV, la severidad y la edad al momento de la primera ECV. Objetivos.Determinar los componentes genéticos de la enfermedad cerebrovascular en población peruana. Materiales y métodos. Se invitará a participar a casos ( infarto cerebral o hemorragia intracerebral) y controles, esto se llevará a cabo a través de invitaciones en consultorios esecializados, consultorios externos, salas de hospitalización o a través de campañas de atención neurológica, también invitaremos a participantes de otros estudios sobre la genética de la enfermedad de Parkinson o Alzheimer.Se reclutarán en total 200 casos y 200 controles. El diseño del estudio es transversal, observacional, analítico. Estudio de asociación genética de casos y controles.