OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL Estimar la asociación entre los síntomas persistentes como: disnea, tos y artralgias y la mala calidad de sueño en adultos de 18 a 60 años post-hospitalizados por COVID-19 del Hospital José Agurto Tello. OBJETIVOS ESPECÍFICOS Describir la prevalencia de tos en post-hospitalizados por COVID-19. Describir la prevalencia de disnea en post-hospitalizados por COVID-19. Describir la prevalencia de artralgias en post-hospitalizados por COVID-19. Explorar la prevalencia de la presencia de más de un síntoma en un solo paciente. METODOLOGÍA DISEÑO DE ESTUDIO Corresponde a un estudio de diseño transversal-analítico, ya que es una investigación sin continuidad en el eje del tiempo y es un diseño en el cual se investiga la asociación entre una determinada exposición, en este caso: disnea, tos y artralgia, y la mala calidad de sueño (26). Por consiguiente, se utilizará la información de pacientes post hospitalizados del Hospital José Agurto Tello del área COVID-19 entre el 2020 y 2021. ÁMBITO Hospital José Agurto Tello, perteneciente al MINSA que se encuentra ubicada en Chosica, suele atender a una población de estrato socioeconómico medio-bajo (28). POBLACIÓN La población objetivo corresponde a pacientes adultos de 18 a 60 años que fueron dados de alta del Hospital José Agurto Tello por COVID-19 entre el 2020 y 2021. CRITERIOS DE SELECCIÓN Criterios de inclusión Pacientes adultos de 18 a 60 años con diagnóstico confirmado de COVID-19 de intensidad moderado o severo, que fueron hospitalizados en el Hospital José Agurto Tello entre el 2020 y 2021. Pacientes post hospitalizados por COVID-19 que fueron dados de alta con un tiempo mínimo de 4 semanas. Pacientes que consientan su participación en el estudio y se cuente con su número telefónico para poder contactarlo. Criterios de exclusión Pacientes con datos incompletos de los cuales no se pueda contactar. Pacientes que cuenten con diagnóstico de compromiso de salud mental previamente establecido y registrado en la historia clínica o por auto reporte. Pacientes con uso crónico de benzodiacepinas u otros medicamentos que produzcan alteraciones en el sueño, registrado en la historia clínica o por auto reporte. Pacientes fallecidos después de ser dados de alta.