La presente propuesta aborda el descubrimiento y validación de epítopos de células T presentados por HLA clase II que se derivan de Mycobacterium tuberculosis. Examinaremos una biblioteca de 21,200 péptidos en individuos con enfermedad de TB activa, así como en individuos que han sido vacunados con BCG. El presente proyecto busca caracterizar miles de péptidos en distintas cohortes de participantes: con tuberculosis activa, tuberculosis latente y personas sanas sin infección por tuberculosis. Para este objetivo, se busca colectar muestras biológicas para obtención de PBMCs y ADN de microbiota; debido a que estudios recientes asocian la microbiota humana con la salud y susceptibilidad a distintas enfermedades, generando una asociación entre la microbiota y la respuesta inmune del hospedero. Objetivos: (1) Colectar y procesar muestras de alta calidad (esputo, heces y Células mononucleares de sangre periférica ó PBMCs por sus siglas en inglés) de personas con TB activa, TB latente y personas no infectadas, con la finalidad de obtener ADN del microbioma bacteriano y analizar el papel del microbioma en la respuesta inmunitaria a M. tuberculosis. (2) Descubrir, validar y caracterizar epítopes de células T presentada por HLA Clase 2, derivadas de Mycobacterium tuberculosis (Mtb). (3) Identificar el impacto del microbioma en la inducción y mantenimiento de la respuesta de las células T en una cohorte longitudinal de pacientes con TB activa durante el tratamiento. Diseño: La presente investigación es un estudio de cohorte prospectivo, longitudinal, que tiene como objetivo colectar muestras biológicas (esputo, sangre, heces, PBMCs) de pacientes con tuberculosis activa, pacientes con tuberculosis latente y personas sanas, todos vacunados con BCG.