La TB es una enfermedad infecciosa con alta tasa de incidencia en nuestro país (1, 2). En la actualidad, no existe un método de detección que sea rápido, sensible y de bajo costo que nos permita identificar si un paciente tiene tuberculosis activa o latente (3). De las pruebas más comunes de detección se encuentra la prueba cutánea de tuberculina o Test de Mantoux (TST), la cual no permite el diagnóstico que diferencia ambos tipos de infecciones, y ocasiona con alta frecuencia falsos negativos y falsos positivos. Alternativamente, se puede realizar una microscopía de esputo, o una radiografía de tórax para detectar enfermedad activa, pero un diagnóstico seguro, requiere de un cultivo del bacilo, el cual demora varias semanas para dar resultados y demanda el uso de un laboratorio con nivel 3 de bioseguridad. Entre los métodos modernos de detección de Mycobacterium tuberculosis (MTB), se incluye a los ensayos basados en la liberación de Interferón gamma (IGRAs) que miden la liberación de la interleuquina y la prueba molecular automatizada que detecta el complejo MTB y la resistencia a rifampicina (Xpert MTB-RIF), las cuales tampoco permiten diferenciar infección activa de latente. Otro factor a considerar con pruebas moleculares, es la inversión económica que demandaría su uso si el objetivo es evaluar a todos los pacientes con sospecha de TB y no sólo aquellos que necesiten de una prueba de resistencia a drogas usadas en el tratamiento de la TB (4-7).